贝宁安实体瘤精准用药69基因检测

产品简介

贝宁安 ——针对实体瘤分析的中型泛癌产品，可用于ctDNA和组织DNA的泛癌检测，探针多次优化设计，可覆盖69个基因的全部或部分编码区、微卫星位点、重要基因融合相关的内含子区等区域，检测变异类型包含碱基替换、插入/缺失、基因重排、扩增、MSI等。

检测基因列表

 基因覆盖全部编码区域     加粗为蓝色  MMR基因

临床意义

获得全面的靶向治疗用药指导（FDA/NMPA批准的靶向药物、临床试验及临床前阶段药物）。

有效预测肿瘤患者免疫治疗疗效及免疫治疗超进展风险，为临床制定及改变治疗策略提供证据支持。

异病同治：NTRK家族泛癌种推荐基因检测靶点。

MSI-H/dMMR型实体瘤患者获得免疫治疗方案。

产品优势

全面实用

适应症广泛，一次检测可全面覆盖全癌种靶向、免疫治疗设计。

专为TKI耐药或拟尝试免疫治疗患者设计，TKI耐药患者，70%-80%的患者可以明确耐药机制、50%-60%的患者可以找到后续治疗方案。

免疫治疗正向、负向、超进展风险，MSI/MMR及HRD系统基因全覆盖。

项目特点

精心选择靶向治疗疗效及耐药相关的驱动基因69个，为临床提供最有价值的靶向用药相关提示：

FDA 或NMPA 批准及临床诊疗指南提示用于本癌种的药物敏感性情况，作为首选治疗方案。

FDA 或NMPA 批准及临床诊疗指南提示用于其他癌种的药物敏感性情况，提供异病同治的机会。

其他可能敏感或耐药的临床试验阶段及临床前研究阶段的药物敏感性情况，拓展临床试验用药机会。

适用人群

希望全面评估肿瘤治疗药物的患者，靶向治疗耐药的患者，拟尝试免疫治疗患者。

检测优势——内容全面，检测准确，解读专业

全面   

内容全面：全面覆盖敏感和耐药位点

药物全面：覆盖FDA/NMPA批准、指南推荐及临床试验药物

及时更新：随着研究进展，及时丰富检测内容

准确

灵敏检测：分子标签+高深度测序,可检测出突变丰度0.1%以上的基因突变

严格质控：七道NGS质量审核工序，双人复核

优化算法：专有CNV算法（有效鉴别拷贝数变异和多倍体）

数据精准：国际标准的分析数据库，有百万人群基因组数据支撑

专业

Panel设计：综合FDA批准的F1CDx和MSK-IMPACT panel信息设计

基因选择：涵盖NCCN/ESMO/WHO/CSCO权威检测指南项

报告解读：采用高度自动化+专业人工审核的报告流程，基于循证医学的变异及证据分级，辅助医生选择合理的治疗方案

数据库更新：不断更新数据库，添加新证据及新标志

样本类型

血液、组织

报告周期

7-9个工作日

检测流程

样本要求